سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز جمعه مجوز مصرف درمان آنتی‌بادی شرکت ایلای لیلی برای علائم خفیف تا متوسط کرونا در همه کودکان از جمله نوزادان را که در معرض خطر بیماری شدید قرار دارند، صادر کرد
این درمان که ترکیبی از bamlanivimab به علاوه etesevimab است، پیشتر برای مصرف گروه سنی ۱۲ سال به بالا با حداقل وزن ۸۸ پوند تائید شده بود
پاتریزیا کاوازونی مدیر ارشد FDA گفت: کودکان زیر یک سال که در معرض ویروس کرونا قرار گرفته‌اند، ممکن است در خطر بالای کرونای شدید قرار بگیرند و مجوزی که برای درمان ایلای لیلی صادر شده، می‌تواند به نیازهای این گروه آسیب‌پذیر پاسخ دهد
مجوز FDA همچنان اجازه می‌دهد که درمان ایلای لیلی به عنوان یک اقدام پیشگیرانه در کودکانی که در معرض ویروس کرونا قرار گرفته‌اند، مصرف شود، اگرچه این درمان جایگزین واکسیناسیون نیست
فراپژوهش
