دو منبع در اتحادیه اروپا اعلام کردند که آژانس داروهای اتحادیه اروپا (EMA) قصد دارد که طی چند روز آینده مجوز مصرف دو مونوکلونال آنتیبادی را برای درمان کرونا صادر کند، نخستین تائیدیهها برای درمانهایی از این نوع در اتحادیه اروپا
به گفته این منابع، EMA این هفته مجوز مصرف کوکتل آنتیبادی ساخت شرکتهای رجنرون و رُش با نام تجاری REGEN-COV و مونوکلونال آنتیبادی ساخت شرکت کرهجنوبی سلتریون به نام Regkirona را صادر میکند
هر دو دارو برای درمان بیمارانی که در خطر پیشرفت بیماریشان به سمت نوع شدید قرار دارند، مصرف میشوند
مجوز مصرف این دو درمان کرونا در شرایطی احتمالا در اتحادیه اروپا صادر خواهد شد که این اتحادیه با وجود پوشش بالای واکسیناسیون در بسیاری از کشورهایش با افزایش موارد ابتلا و بستری ناشی از کرونا مواجه شده است
فراپژوهش