کمیته مشورتی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز سه‌شنبه توصیه کرد که این سازمان مجوز مصرف اورژانسی داروی آزمایشی خوراکی ضد ویروس کرونای شرکت مرک&کو به نام مولنوپیراویر را صادر کند
در صورت تائید نهایی مولنوپیراویر توسط FDA، این دارو به نخستین داروی خوراکی تائید شده برای درمان کرونا تبدیل خواهد شد
اعضای کمیته مشورتی داروهای ضد میکروبی FDA با ۱۳ رای موافق در مقابل ۱۰ رای مخالف در مجموع به نفع مولنوپیراویر برای استفاده در بزرگسالان مبتلا به نوع خفیف تا متوسط کرونا که در معرض خطر بیماری شدید یا بستری قرار دارند، رای دادند
سازمان غذا و دارو آمریکا الزامی برای تبعیت از توصیه‌های کمیته مشورتی خود ندارد اما معمولا از این توصیه‌ها پیروی می‌کند. پیش‌بینی می‌شود طی چند روز آینده FDA تصمیم نهایی خود را درباره این دارو اعلام خواهد کرد
براساس جدیدترین داده‌های مطالعات بالینی، مولنوپیراویر تا ۳۰٪ خطر بستری و مرگ ناشی از کرونا را در افراد پرخطر کاهش می‌دهد
فراپژوهش
